Top.Mail.Ru

Консультация генетика

Клиника репродуктивной медицины +1 предлагает пройти генетическое тестирование при планировании беременности, чтобы минимизировать риски развития наследственных заболеваний у ребенка. Прием ведут квалифицированные генетики с большим клиническим опытом. В клинике можно пройти генетическое тестирование, на основании полученных результатов врачи помогут вам принять важное решение, от которого зависит здоровье малыша.

Стоимость консультации генетика

Наименование Стоимость (руб)
Первичная консультация генетика 3 900
Повторная консультация генетика 3 000
Онлайн-консультация генетика 3 000


Причины для обращения к генетику

Существует ряд причин, по которым пациенты обращаются к генетику. Самые распространенные из них:

  1. Семейная история генетических заболеваний. Если в вашей семье диагностированы наследственные болезни, консультация врача поможет оценить риски, предоставит информацию о возможных проявлениях.
  2. Планирование беременности. Многие семьи обращаются к генетикам, чтобы оценить риски возникновения наследственных заболеваний у ребенка. На консультации будущие родители получают рекомендации по предотвращению возможных осложнений.
  3. Подозрение на генетическое заболевание. Если у вас наблюдаются специфические симптомы, врач проведет осмотр и выберет оптимальный метод лабораторной диагностики.
  4. Выкидыши и частые аборты. Будущей матери нужно пройти генетические скрининги, если у нее уже были самопроизвольные выкидыши. Также исследование проводят, если были вынужденные аборты из-за пороков развития плода.

  5. Наследственные заболевания у первого ребенка. При подозрении на наследственное заболевание у ребенка врач поставит диагноз и разработает индивидуальный план преимплантационной и пренатальной диагностики при планировании следующей беременности.

Цены на услуги генетика

Наши цены на консультации с генетиком отражают высокое качество и профессионализм нашей работы. Мы стремимся сделать медицинские услуги доступными для всех пациентов, предлагая индивидуальный подход и разные наборы услуг. Стоимость консультации может варьироваться в зависимости от проводимых исследований, объема работы и требуемых тестов.

Консультация генетика при беременности

Во время беременности консультация генетика играет особую роль. Доктор поможет оценить риски возникновения хромосомных аномалий у ребенка, проведет необходимые исследования и предоставит вам рекомендации по дальнейшему планированию и ведению беременности. Консультация генетика при планировании беременности необходима семьям с историей наследственных патологий, а также для женщин более зрелого возраста или с другими факторами риска.

Врач подробно собирает анамнез, уточняет, были ли случаи наследственных заболеваний в семье, составляет родословную. Затем анализирует документы по проведенным обследованиям и дает рекомендации по дальнейшему ведению беременности.

Методы генетической диагностики

Диагностика генетических патологий включает различные методы, используемые для обнаружения наследственных патологий и оценки рисков:

  1. Генеалогический метод. Врач анализирует историю заболеваний в семье и определяет вероятность патологического состояния, после чего рекомендует необходимые дальнейшие исследования.
  2. Цитогенетический метод. Включает анализ хромосом с использованием цитогенетических техник, таких как кариотипирование и флуоресцентная гибридизация in situ (FISH).
  3. Скрининг на носительство наследственных заболеваний. Позволяет оценить риск рождения ребенка с заболеванием даже, когда случаев наследственных заболеваний в семье не было. В большинстве случаев используется самый современный метод NGS. Объем тестирования может быть разным и определяется совместно с врачом-генетиком.

Медико-генетическая консультация

Медико-генетическая консультация включает оценку риска наследственных заболеваний на основании анамнеза и исследований, а также подробные объяснения о последствиях и вариантах лечения. Команда специалистов ЭКО Клиники +1 обладает опытом и знаниями, чтобы помочь вам принять осознанные решения о вашем здоровье и здоровье вашей семьи.

ПГТ

Преимплантационное генетическое тестирование (ПГТ) проводится на эмбрионах перед их внедрением в матку в рамках программ вспомогательных репродуктивных технологий. ПГТ позволяет выявить хромосомные аномалии у эмбриона, чтобы отобрать здоровые эмбрионы и повысить шансы на успешность ЭКО.

Профилактика наследственных заболеваний

Консультация генетика также играет важную роль в профилактике наследственных заболеваний. Доктор помогает оценить вероятность возникновения хромосомных патологий у ребенка, а также предоставляет рекомендации по снижению рисков через генетическое тестирование, семейное планирование и принятие индивидуальных мер предосторожности.

Если вам нужна консультация врача-генетика в Москве, обращайтесь в Клинику репродуктивной медицины +1. Мы предлагаем профессиональные консультации, индивидуальный подход к каждому пациенту и доступные цены на услуги. Чтобы записаться на прием и консультацию генетика, уточнить стоимость и другие вопросы, оставляйте заявку на сайте или звоните по указанному номеру.

Стоимость приёма генетика

Наименование Стоимость (руб)
Первичная консультация генетика 3 900
Повторная консультация генетика 3 000
Онлайн-консультация генетика 3 000

Генетические исследования

Наименование Стоимость (руб)
Определение степени фрагментации ДНК сперматозоидов ( SCD) 8 000
Исследование фрагментации ДНК методом TUNEL 8 200
НИПТ Veracity стандартная панель (8 синдромов), Тр: 13,18,21+Y+анеуплоидии 40 000
НИПТ Veracity расширенная панель (12 синдромов), Тр: 13,18,21+Y+анеуплоидии+панель на 4 микроделеции 45 000
Неинвазивное определение XY плода 10 000
Преимплантационное генетическое тестирование хромосомных аномалий методом NGS одного образца (1,5 суток) 36 000
Преимплантационное генетическое тестирование хромосмных аномалий методом NGS одного образца 30 000
ПГТ-А: Исследование эмбрионов по 24 хромасомам с том числе X и У методом NGS (1 эмбрион) 30 000
ПГТ-А: Комплексное исследование эмбрионов по 24 хромасомам в том числе X и У методом NGS +ПГТ-А методом КФ-ПЦР (1 эмбрион) 39 000
Преимплантационное генетическое тестирование хромосмных аномалий методом NGS до 8 эмбрионов 240 000
Полное секвенирование экзома с интерпретацией данных 47 000
Определение числа копий генов SMN1, SMN2 методом MLPA (Спинальная амиотрофия типы I,II,III,IV) 8 100
Подготовка к беременности Экзом плюс. Наиболее полный скрининг на наследственные заболевания на основе данных полноэкзомного секвестирования, плюс СМА, ломкая Х хромосома (только жен), вариант в гене CFTR dele 2,3 57 500
Преконцепционная NGS -панель. Анализ 110 генов одного члена семьи (секвенирование нового поколения NGS) для планирования беременности, а так же анализ СМА, ломкая Х хромосома (только жен), варриант в гене CFTR dele 2,3 42 500
Подготовка к беременности-комплексная панель (+гемофилия, FMR1) Анализ мутаций, связанных с развитием 21 наследственных заболеваний (в тч СМА, гемофилия, ломкая Х хромосома (только жен) и др. 29 500
Подготовка к беременности-расширенная панель. Анализ мутаций, связанных с развитием 19 наследственных заболеваний (в тч СМА и др.) 17 500
Подготовка к беременности-оптимальная панель. (Муковисцедоз, СМА, нейросенсорная тугоухость 1А типа; 4 мутации) 16 600
Подготовка к беременности Экзом плюс-дуэт. Наиболее полный скрининг на наследств заболевания на основе данных полноэкзомного секвенированияЮ плюс СМА, ломкая Х хромосома (только жен), вариант в гене CFTR dele 2,3 112 500
Подготовка к беременности-расширенная панель Семья. Анализ мутаций, связанных с развитием 20 наследственных заболеваний (в тч СМА, ломкая Ххромосома (только жен)и др) 2 человека 37 000
Подготовка к беременности-комплексная панель Семья. Анализ мутаций, связанных с развитием 21 наследственных заболеваний (в тч СМА, ломкая Х хромосома (только жен) и др.) 2 человека 46 000

Записаться на приём к генетику online


Подписаться на новости
Лицензии и сертификаты