Клиника репродуктивной медицины +1 предлагает пройти генетическое тестирование при планировании беременности, чтобы минимизировать риски развития наследственных заболеваний у ребенка. Прием ведут квалифицированные генетики с большим клиническим опытом. В клинике можно пройти генетическое тестирование, на основании полученных результатов врачи помогут вам принять важное решение, от которого зависит здоровье малыша.
Наименование | Стоимость (руб) |
---|---|
Первичная консультация генетика | 3 900 |
Повторная консультация генетика | 3 000 |
Онлайн-консультация генетика | 3 000 |
Существует ряд причин, по которым пациенты обращаются к генетику. Самые распространенные из них:
Наши цены на консультации с генетиком отражают высокое качество и профессионализм нашей работы. Мы стремимся сделать медицинские услуги доступными для всех пациентов, предлагая индивидуальный подход и разные наборы услуг. Стоимость консультации может варьироваться в зависимости от проводимых исследований, объема работы и требуемых тестов.
Во время беременности консультация генетика играет особую роль. Доктор поможет оценить риски возникновения хромосомных аномалий у ребенка, проведет необходимые исследования и предоставит вам рекомендации по дальнейшему планированию и ведению беременности. Консультация генетика при планировании беременности необходима семьям с историей наследственных патологий, а также для женщин более зрелого возраста или с другими факторами риска.
Врач подробно собирает анамнез, уточняет, были ли случаи наследственных заболеваний в семье, составляет родословную. Затем анализирует документы по проведенным обследованиям и дает рекомендации по дальнейшему ведению беременности.
Диагностика генетических патологий включает различные методы, используемые для обнаружения наследственных патологий и оценки рисков:
Медико-генетическая консультация включает оценку риска наследственных заболеваний на основании анамнеза и исследований, а также подробные объяснения о последствиях и вариантах лечения. Команда специалистов ЭКО Клиники +1 обладает опытом и знаниями, чтобы помочь вам принять осознанные решения о вашем здоровье и здоровье вашей семьи.
Преимплантационное генетическое тестирование (ПГТ) проводится на эмбрионах перед их внедрением в матку в рамках программ вспомогательных репродуктивных технологий. ПГТ позволяет выявить хромосомные аномалии у эмбриона, чтобы отобрать здоровые эмбрионы и повысить шансы на успешность ЭКО.
Консультация генетика также играет важную роль в профилактике наследственных заболеваний. Доктор помогает оценить вероятность возникновения хромосомных патологий у ребенка, а также предоставляет рекомендации по снижению рисков через генетическое тестирование, семейное планирование и принятие индивидуальных мер предосторожности.
Если вам нужна консультация врача-генетика в Москве, обращайтесь в Клинику репродуктивной медицины +1. Мы предлагаем профессиональные консультации, индивидуальный подход к каждому пациенту и доступные цены на услуги. Чтобы записаться на прием и консультацию генетика, уточнить стоимость и другие вопросы, оставляйте заявку на сайте или звоните по указанному номеру.
Наименование | Стоимость (руб) |
---|---|
Первичная консультация генетика | 3 900 |
Повторная консультация генетика | 3 000 |
Онлайн-консультация генетика | 3 000 |
Наименование | Стоимость (руб) |
---|---|
Исследование фрагментации ДНК методом TUNEL | 10 000 |
НИПТ Veracity стандартная панель (8 синдромов), Тр: 13,18,21+Y+анеуплоидии | 40 000 |
НИПТ Veracity расширенная панель (12 синдромов), Тр: 13,18,21+Y+анеуплоидии+панель на 4 микроделеции | 45 000 |
Неинвазивное определение XY плода | 10 000 |
Преимплантационное генетическое тестирование хромосомных аномалий методом NGS одного образца (1,5 суток) | 36 000 |
Преимплантационное генетическое тестирование хромосмных аномалий методом NGS одного образца | 30 000 |
ПГТ-А: Исследование эмбрионов по 24 хромасомам с том числе X и У методом NGS (1 эмбрион) | 30 000 |
ПГТ-А: Комплексное исследование эмбрионов по 24 хромасомам в том числе X и У методом NGS +ПГТ-А методом КФ-ПЦР (1 эмбрион) | 39 000 |
Преимплантационное генетическое тестирование хромосмных аномалий методом NGS до 8 эмбрионов | 240 000 |
Полное секвенирование экзома с интерпретацией данных | 47 000 |
Определение числа копий генов SMN1, SMN2 методом MLPA (Спинальная амиотрофия типы I,II,III,IV) | 8 100 |
Подготовка к беременности Экзом плюс. Наиболее полный скрининг на наследственные заболевания на основе данных полноэкзомного секвестирования, плюс СМА, ломкая Х хромосома (только жен), вариант в гене CFTR dele 2,3 | 57 500 |
Преконцепционная NGS -панель. Анализ 110 генов одного члена семьи (секвенирование нового поколения NGS) для планирования беременности, а так же анализ СМА, ломкая Х хромосома (только жен), варриант в гене CFTR dele 2,3 | 42 500 |
Подготовка к беременности-комплексная панель (+гемофилия, FMR1) Анализ мутаций, связанных с развитием 21 наследственных заболеваний (в тч СМА, гемофилия, ломкая Х хромосома (только жен) и др. | 29 500 |
Подготовка к беременности-расширенная панель. Анализ мутаций, связанных с развитием 19 наследственных заболеваний (в тч СМА и др.) | 17 500 |
Подготовка к беременности-оптимальная панель. (Муковисцедоз, СМА, нейросенсорная тугоухость 1А типа; 4 мутации) | 16 600 |
Подготовка к беременности Экзом плюс-дуэт. Наиболее полный скрининг на наследств заболевания на основе данных полноэкзомного секвенированияЮ плюс СМА, ломкая Х хромосома (только жен), вариант в гене CFTR dele 2,3 | 112 500 |
Подготовка к беременности-расширенная панель Семья. Анализ мутаций, связанных с развитием 20 наследственных заболеваний (в тч СМА, ломкая Ххромосома (только жен)и др) 2 человека | 37 000 |
Подготовка к беременности-комплексная панель Семья. Анализ мутаций, связанных с развитием 21 наследственных заболеваний (в тч СМА, ломкая Х хромосома (только жен) и др.) 2 человека | 46 000 |
Подписывайтесь на наши соц.сети