Услуги
Цены
стоимость
цена
возврата налога
Этот вид диагностики позволяет определить хромосомные нарушения и генные мутации до того, как эмбрион будет пересажен в полость матки. В ходе исследования отбираются эмбрионы без генетических патологий, которые будут использованы в ЭКО. Запишитесь на консультацию к врачу-генетику в «Клинике +1», который определит необходимость исследования и подберет эффективный метод диагностики.
Что такое ПГД и как она проводится
Хромосомные аномалии являются наиболее частой причиной невынашивания беременности, могут привести к врожденным порокам развития и/или умственной отсталости у родившихся детей. Для выявления эмбрионов с дополнительными/недостающими хромосомами или их частями проводится предимплантационное генетическое тестирование на хромосомные аномалии (ПГТ-А). Исследование выполняется при экстракорпоральном оплодотворении (ЭКО) и позволяет обнаружить и отделить от генетически здоровых эмбрионы с аномалиями.
Общая информация:
ДНК в ядре клеток человека распределяется по 23 разным парам (22 пары аутосом и половые хромосомы ХХ или ХУ). В каждой паре одна хромосома наследуется от матери, а вторая от отца.
В ядре клеток эмбриона могут появляться дополнительные хромосомы, также возможна потеря хромосомы - это явление называется анеуплоидией. К нему приводят аномалии половых клеток одного или обоих родителей, а также ошибки при последующем делении клеток эмбриона. Анеуплоидия у эмбриона может стать причиной самопроизвольного выкидыша, замершей беременности или рождения ребенка с пороками развития.
Преимплантационная генетическая диагностика состоит из четырех этапов:
- ЭКО: при проведении ПГТ-А исследуется материал, полученный из клеток эмбриона после процедуры ЭКО.
- Подготовка образца: Эмбриологи выполняют процедуру биопсии эмбриона, чтобы получить клетки бластомеров (на 3 день развития) или клетки трофоэктодермы (на 5-6 день развития эмбриона). После взятия материал отмывают в стерильном буфере. Образцы хранятся в замороженном виде до транспортировки в лабораторию.
- Транспортировка образцов: Материал транспортируется в специальных стерильных герметично упакованных боксах при температуре -20˚С.
- ПГТ-А: проводится квалифицированными специалистами лаборатории с использованием технологии высокопроизводительного секвенирования (NGS). Врач-репродуктолог совместно с пациентом принимают решение о переносе конкретного эмбриона, основываясь в том числе на результатах проведенного исследования.
Преимущества преимплантационной генетической диагностики
- Повышается вероятность имплантации. Хромосомные аномалии служат причиной неудачной имплантации эмбриона в полость матки. Таким образом, перенося эмбрионы с правильным хромосомным набором (эуплоидные эмбрионы), ПГТ-А увеличивает шансы на имплантацию.
- Снижается риск прерывания беременности. Согласно статистике, примерно 20% беременностей заканчиваются прерыванием. В половине из этих случаев причиной являются хромосомные перестройки в клетках эмбриона. Предимплантационная диагностика позволяет обнаружить эмбрионы с недостающими или лишними хромосомами и их частями, чтобы не переносить аномальный эмбрион с хромосомными изменениями в полость матки.
- Повышается вероятность родить здорового ребенка. Хромосомные аномалии являются причиной рождения ребенка с серьезными пороками. По результатам ПГТ-А к переносу рекомендуется эмбрион, в хромосомном наборе которого не обнаружены аномальные изменения. Результат тестирования в последующем рекомендовано подтверждать пренатальной генетической диагностикой.
Показания к ПГД эмбриона
Необходимость исследования ПГД в Москве определяет врач, причины для проведения тестирования могут быть следующие:
- Возраст будущих родителей. Рекомендовано проводить генетическую диагностику женщинам старше 35 лет и мужчинам старше 40 лет.
- Повторяющиеся выкидыши в анамнезе. ПГД повышает шансы на успешное вынашивание после ЭКО.
- Наследственные заболевания. Если присутствует риск передачи моногенных заболеваний, которые диагностированы в семье.
- Хромосомные патологии. Сюда относятся перестройки, транслокации, повторение или отсутствие участков.
- Высокая вероятность рождения детей с хромосомными аномалиями. Необходимо пройти генетическую диагностику, чтобы родить здорового ребенка.
Врач определяет, какая именно схема будет применяться для диагностики эмбрионов. Методы могут отличаться, в зависимости от того, женщина или мужчина является носителем генетической аномалии. Кроме раннего распознавания патологий, ПГД также проводится с целью рождения ребенка определенного пола. Чтобы узнать, нужно ли вам проходить тестирование, запишитесь на прием к специалисту в медцентре «Клиника +1».
Стоимость преимплантационной генетической диагностики и ее результаты
Стоимость ПГД зависит от выбранной методики. В «Клинике +1» применяется метод секвенирования нового поколения (NGS), который отличается высокой точностью и чувствительностью. С его помощью можно выявить наследственные мутации, патологические изменения хромосом и отобрать здоровые эмбрионы для ЭКО. Исследование проводится в собственной лаборатории клиники с использованием современного оборудования. Цена на ПГД перед ЭКО обойдется в 30 тыс. рублей, с актуальными тарифами можно ознакомиться на сайте медицинского центра.
Все необходимые анализы можно сдать у нас в клинике или в любом медицинском офисе «Инвитро» со скидкой 10%.
Подробности уточняйте у своего лечащего врача или по номеру телефона 8 (495) 172-53-63
